發(fā)高分 SCI，不會(huì)免疫組化（IHC）怎么行？

相信大家對 IHC 一定不陌生，世界那么大，實(shí)驗(yàn)方法層出不窮，但是免疫組化卻是經(jīng)典中的經(jīng)典，想看看別的高大上的技術(shù)？不急，我們先來復(fù)習(xí)復(fù)習(xí)免疫組化。

免疫組化，免疫組織化學(xué)技術(shù)（immunohistochemistry），是一項(xiàng)利用抗原抗體反應(yīng)，通過使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原，對蛋白定位，定性的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。

免疫組化主要用的是組織標(biāo)本和細(xì)胞標(biāo)本兩大類，組織標(biāo)本包括石蠟切片（病理切片和組織芯片）和冰凍切片。石蠟切片，對組織形態(tài)保存好，保存時(shí)間也長，雖然對組織抗原暴露有影響，但可以抗原修復(fù)，所以石蠟切片仍然是首先選擇的標(biāo)本制作方法。

好了，重點(diǎn)來了，下面是免疫組化步驟和經(jīng)驗(yàn)，各位看官不要錯(cuò)過哦！

① 在 60°烤箱烤片 30~60min，這一步是為了使蠟片水分蒸發(fā)和石蠟融化，好讓組織切片牢固貼在玻片上。做切片是免疫組化的前提切片子最好是找專業(yè)培訓(xùn)過的人員切片，片子的厚薄均勻，切片的完整，無褶無刀痕?？佳械豆さ臅r(shí)候。

② 脫蠟水化，依次放入二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ各 10min，乙醇梯度（高至低）各 2min，水。然后用自來水洗一下，但不要直接對著切片沖洗。

③ 抗原修復(fù)，用的是高壓熱修復(fù)，ph6.0 的檸檬酸鹽緩沖液，一定要全部浸泡切片，等高壓鍋冒氣后 5min 結(jié)束，自然冷卻，溫度驟降可能引起脫片哦。3%H2O2 避光浸泡 15min （當(dāng)然有的朋友用 EDTA 修復(fù)或者說使用微波修復(fù)等方法也是可以的，但是每一種抗體對不同的抗原修復(fù)方法的反應(yīng)是不一樣的，得具體對待。） 

④ 這一步有神器，用“組傳"的免疫組化油筆圍繞組織畫圈，接下來就能看見它的功效了。 PBS 洗 5min x 3 次。PBS 會(huì)被鎖在畫的圈中，不會(huì)流干，保證不干片。 

⑤ 滴加 5%BSA （BSA 用 PBS 溶）稀釋的一抗，每個(gè)組織約 20ul，用 200ul 的槍頭尖的一端抹平，4°過夜或者 37°1~2h，這里用的是第二種方法。（每種組織大小不一樣，面積大概 1 乘 1 的可以 20ul 就夠了，對于類似 NPC 的組織就沒必要這么大了，關(guān)于一抗的問題，個(gè)人建議 4°過夜的方法，當(dāng)然 37°1~2hour 也是可以的，兩種方法沒法說誰好誰不好，不同的抗體對方法的敏感性是不一樣的）再次 PBS 洗 5min x 3 次。 

⑥ 滴加二抗，一滴每個(gè)，用 200ul 的槍頭尖的一端抹平，室溫靜置 30min。（貨號 GK500705 的二抗檢測試劑盒，很好用，極力推薦。）

⑦ 再次 PBS 洗 5min x 3 次

⑧ DAB- H2O2 顯色 10min。（B：C=1:50，25ul 每個(gè)，現(xiàn)配現(xiàn)用），在這時(shí)要觀察，如果染色明顯，不到 10 分鐘即可蒸餾水洗終止顯色，但是一般超過 20min 都不會(huì)有什么好結(jié)果。 

⑨ Mayer 蘇木素染色 30s，水洗，鹽酸酒精分化 3s，流水浸 15min 

⑩ 脫水,乙酸 2min，乙醇梯度（低至高）各 2min，二甲苯 5min 

? 中性樹膠封片。

結(jié)果分析：

鏡下細(xì)胞核呈藍(lán)色，陽性結(jié)果呈深淺不一的棕色

結(jié)果分析主要有兩種方法，陽性著色細(xì)胞計(jì)數(shù)法和評分法。前者是在 40*光鏡下，隨機(jī) 10 個(gè)視野下計(jì)數(shù)陽性著色細(xì)胞；后者則是在光學(xué)顯微鏡下按染色程度（0 分陰性著色，1 分 淡黃色，2 分淺褐色，3 分深褐色）和陽性范圍（1 分 0-25%，2 分 26-50%，3 分 51-75%，4 分 76-100%）評分，最終分?jǐn)?shù)相加。

再來看下反面教材 

較為常見的非特異性著色；還有背景過深的。要避免成為上述的兩種典型，做出一張可以見老板的結(jié)果，每步都要且做且思考。

啰嗦幾句：

1、脫蠟和脫水的步驟呢，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都有自己獨(dú)到的方法，用的乙醇的梯度不*相同，大家按照自己的習(xí)慣那套來就好。但要注意，脫蠟和水化不全引起局灶性反應(yīng)，會(huì)導(dǎo)致非特異性著色。 

2、一定要防止干片！干片也很容易引起非特異性著色。 

3、在用槍頭抹平抗體時(shí)，要盡量將槍頭放平，用斜面而不要用尖頭接觸組織，這一步要輕柔小心，可能你只是輕輕刮到幾下，但鏡下組織就變得亂七八糟的了（別問我是怎么知道的） 

4、PBS 在洗的時(shí)候，不要對著組織沖洗，會(huì)脫片。小編的方法是將沖洗著力點(diǎn)放在玻片的邊緣，讓液體自然流向組織。 

5、一抗?jié)舛戎陵P(guān)重要，這直接影響了最終的結(jié)果，摸條件時(shí)設(shè)置一抗?jié)舛忍荻?。建議同時(shí)設(shè)置一個(gè)陽性對照，可以排除一抗之外的操作問題。 

6、背景染色過深的話，就要考慮一抗?jié)舛冗^高或者一抗時(shí)間過長，顯色時(shí)間過長這些問題了。

7、降低組織非特異性染色，可以縮短一抗，二抗的時(shí)間，稀釋抗體，也可以增加幾次 PBS 沖洗?；蛘咧苯佑脝慰?。

免疫組化往往作為檢測某蛋白在組織的表達(dá)情況出現(xiàn)在預(yù)實(shí)驗(yàn)中，免疫組化的結(jié)果可能將直接影響課題的后續(xù)設(shè)計(jì)和進(jìn)展。如果說我們的科研課題是一個(gè)大世界的話，免疫組化是我們看向這個(gè)世界的敲門磚。做好免疫組化，我們一起去更大的世界看看！